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注射器容量允差和残留容量测试仪 GB15810-2019 相关产品介绍

更新时间:2023-12-07 点击量:148

注射器容量允差和残留容量测试仪 GB15810-2019 相关产品介绍


执行标准:GB15810-2019

 

原理:注射器抽吸水至刻度容量,称取排尽后水的质量,排出体积与刻度容量之差为容量允差

 

仪器和试剂:

电子天平精度为 0.1 mg

天平仪器精度0.1mg

Z大量程220g

天平尺寸:365mm*205mm*350mm

485通讯

玻璃容器,选择实验室用硅硼酸盐玻璃器具。

试验用水,18C~28C,符合 GB/T 6682 中三级水的要求

控制系统:PLC;

操作界面:彩色 7寸触摸屏,中英文切换

 

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步骤:

用电子天平称取干燥空玻璃容器质量。注射器抽吸试验用水至刻度容量 V,排出气泡并确保水的半月形水面与锥头腔末端

齐平,同时基准线上边缘与分度线下边缘相切。

:在等于或大于和小于公称容量一半的区间内任选一点进行试验。全压下芯杆,排出试验用水至玻璃容器中重新称量玻璃器具质量,与空玻璃容器质量之差即为排出体积

 

计算结果:

将排出体积减去刻度容量,得到以克(g)为单位表示的水的质量,即为容量允差,并以毫升(mL)为单位表示,水的密度取 1.0 g/mL

 

试验报告:

试验报告中至少给出下列信息:

注射器的特性和公称容量,毫升(mL);a)

小于公称容量的一半区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL):b

在等于或大于公称容量一半的区间内任选一点的刻度容量,毫升(mL);d

d容量允差,毫升(mL):

试验日期。

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